REACH 是什么？化妆品出口欧盟为什么要懂 REACH？SVHC 候选清单 247 项全解读
August 24, 2026
Skincraftlab
B2B Skincare Manufacturing Expert
What Is This Guide About?
REACH 是欧盟管化学物质的法规，化妆品原料也受其约束。SVHC 候选清单 247 项（2025-01-21），含量超 0.1% 需通报。6 步合规要点。
Category
REACH法规
Audience
Brand owners, procurement, R&D
Updated
August 2026
REACH 是什么？化妆品出口欧盟为什么要懂 REACH？SVHC 候选清单 247 项全解读
结论先行：REACH（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、授权和限制法规，EC 1907/2006）是欧盟管"化学物质"的核心法规，与管"化妆品成品"的 1223/2009 法规并行。对化妆品出口商来说，REACH 最需要关注的是 SVHC（高关注物质）候选清单——截至 2025 年 1 月 21 日共 247 项，如果成品中的 SVHC 含量超过 0.1%（重量比），供应商需履行通报义务。化妆品中的原料既要符合化妆品法规的禁用/限用清单，也要符合 REACH 的限制和授权要求，两者缺一不可。
REACH 是什么？一部管"化学物质"的欧盟大法
REACH 于 2006 年 12 月 18 日通过，2007 年 6 月 1 日生效，由欧洲化学品管理局（ECHA）执行。它覆盖几乎所有在欧盟生产或进口的化学物质，包括化妆品中使用的原料。
REACH 的核心理念是"无数据，无市场"（No data, no market）——化学物质的生产商和进口商必须向 ECHA 注册物质数据（理化性质、毒理、生态毒理等），高吨位物质还有更严格的评估要求。它同时包含：
- 限制（Restriction）：对特定物质的制造、销售、使用设定限制（附件 XVII）
- 授权（Authorisation）：SVHC 物质的使用需申请授权，并制定替代计划
- SVHC 候选清单：高关注物质清单，是授权流程的起点
化妆品与 REACH：两条线怎么交叉？
化妆品出口欧盟涉及两个并行法规：
| 法规 | 管什么 | 关键附件/机制 |
|---|---|---|
| (EC) No 1223/2009（化妆品法规） | 化妆品成品 | 附件 II 禁用清单、附件 III 限用清单、附件 V 防腐剂清单、CPNP 通报、CPSR |
| (EC) No 1907/2006（REACH） | 化学物质（含化妆品原料） | 注册、限制（附件 XVII）、授权、SVHC 候选清单 |
交叉点在于：化妆品配方里的每个原料都是"化学物质"。原料供应商需确保其物质符合 REACH（注册义务等），成品制造商和品牌方需确保成品符合化妆品法规，同时注意 REACH 限制条款（例如某些香精过敏原、特定防腐剂可能同时出现在 REACH 限制清单和化妆品法规附件中）。
数字事实：REACH 与 SVHC 关键数据
| 事实 | 数值 | 说明 |
|---|---|---|
| REACH 通过时间 | 2006-12-18 | EC 1907/2006 |
| REACH 生效时间 | 2007-06-01 | 由 ECHA 执行 |
| SVHC 候选清单数量 | 247 项（截至 2025-01-21） | 持续更新，需定期复查 |
| SVHC 通报阈值 | 含量 >0.1%（重量比） | 且年总量 >1 吨时需向 ECHA 通报 |
| 授权流程 | 申请 → ECHA 评估 → 替代方案审查 | 截至 2019-03 已授权 185 次 |
数据来源：REACH 法规文本、ECHA SVHC 候选清单（2025-01-21 更新）。
化妆品原料常见 SVHC 关注点对比表
| 物质类别 | 常见用途 | REACH 状态 | 化妆品法规状态 | 品牌方应对 |
|---|---|---|---|---|
| 某些香精过敏原 | 香精成分 | 部分在限制清单（附件 XVII 条目 70 等） | 需在标签标注（超阈值） | 检查标签过敏原声明 |
| 邻苯二甲酸酯类 | 塑化剂/溶剂 | 部分 SVHC/限制 | 部分禁用 | 确认原料纯度 |
| 某些防腐剂（如部分异噻唑啉酮） | 防腐 | 部分受关注 | 附件 V 限值管理 | 核对附件 V 限值 |
| 铅、镉等重金属化合物 | 杂质/颜料 | 部分 SVHC | 原料禁用（铅化合物） | 要求第三方重金属检测 |
| PFAS 类物质 | 表面活性/成膜 | 高度关注，监管收紧 | 部分受限 | 关注法规动态 |
注：SVHC 清单和限制条目持续更新，上表为一般性提示，具体物质请以 ECHA 官网和最新法规为准。
操作步骤：出口欧盟的 REACH 合规要点
- 确认原料供应商的 REACH 状态：要求供应商提供 REACH 合规声明（注册号、是否 SVHC、是否受限）。
- 核对 SVHC 候选清单：在 ECHA 官网下载最新 SVHC 清单，检查成品成分是否在其中、含量是否超 0.1%。
- 检查限制条款：对照 REACH 附件 XVII，确认成分没有违反任何限制条目。
- 与化妆品法规附件交叉核对：同一物质同时看化妆品法规（1223/2009）和 REACH，两边都要合规。
- 保留合规文档：供应商声明、检测报告、注册号记录，作为成品合规档案的一部分。
- 定期复查：SVHC 清单每年更新（截至 2025-01-21 为 247 项），建议每半年复查一次。
常见问题（FAQ）
问：化妆品出口欧盟，REACH 和化妆品法规哪个更重要？ 两者都重要，管的是不同层面。化妆品法规管成品（配方、标签、通报、安全报告），REACH 管原料物质（注册、限制、授权）。一个合规的化妆品项目需要两条线都走通。实操上，代工厂的配方通常已经处理了大部分合规问题，品牌方重点核对 SVHC 和标签要求。
问：SVHC 超过 0.1% 会怎样？ 含量超过 0.1% 且年总量超过 1 吨时，供应商须向 ECHA 通报；消费者有权通过 SCIP 数据库查询产品中的 SVHC。此外 SVHC 可能进入授权流程，未来使用受限。对化妆品来说，SVHC 成分通常不是有意添加，而是杂质，所以原料纯度和供应商管理很重要。
问：247 项 SVHC 每年都变吗？ 是的，ECHA 通常每年更新候选清单（每次新增数项到数十项）。2025 年 1 月 21 日时点共 247 项。品牌方和代工厂应建立定期复查机制，关注新增物质。
问：我的代工厂需要提供 REACH 相关文件吗？ 需要。专业护肤品代工厂应能提供：原料 REACH 合规声明、SVHC 检测报告（如需要）、成品合规评估。如果工厂无法提供这些，建议谨慎合作。
问：REACH 和 CPNP 通报是一回事吗？ 不是。CPNP 是化妆品法规下的成品通报（每款产品上市前通报），REACH 是物质法规下的注册/通报。两者由不同机制管理，文件也完全不同。
问：出口美国需要 REACH 吗？ 不需要，REACH 是欧盟法规。美国对应的是 TSCA（有毒物质控制法）、加州 Prop 65 等。但很多全球性品牌会要求供应商同时满足多市场合规，所以了解 REACH 仍然有价值。
参考来源与核验日期
- Regulation (EC) No 1907/2006（REACH）全文
- ECHA SVHC 候选清单（247 项，截至 2025-01-21）
- Regulation (EC) No 1223/2009（化妆品法规）
- ECHA 授权流程公开数据（截至 2019-03 授权 185 次）
核验日期：2026-08-24。SVHC 清单和法规以 ECHA 官网最新版本为准。
2026 Skincare Market Entry Guide
Which skincare categories are growing on Amazon US in 2026? Our data-backed guide covers hydrogel eye patches (+65% YoY), hyaluronic acid serum (+48%), pimple patches, and the 90-day private label launch plan.
No spam, ever. Unsubscribe anytime.
Key Information at a Glance
| Topic | Details |
|---|---|
| Category | REACH法规 |
| Focus | REACH法规, SVHC候选清单, 欧盟化学品法规 |
| Audience | Brand owners, procurement teams, R&D |
| Last updated | August 2026 |
How to Apply This Guide: Next Steps
- 1Use the details above to shortlist the formulas, certifications or processes relevant to your brand.
- 2Note your target market and volume, then visit the products page to see matching categories and MOQs.
- 3Send your brief through the inquiry form — mention this guide and our team will respond with a tailored proposal.
- 4Request samples (3–7 days), approve the formula, and move into pilot production.
Build Your 2026 Skincare Line with Skincraftlab
Ready to move forward? Explore our private label options, then request samples or a quote to discuss your formula concept, MOQ, packaging, and production timeline.
Frequently Asked Questions
化妆品出口欧盟，REACH 和化妆品法规哪个更重要?
SVHC 超过 0.1% 会怎样?
247 项 SVHC 每年都变吗?
我的代工厂需要提供 REACH 相关文件吗?
REACH 和 CPNP 通报是一回事吗?
出口美国需要 REACH 吗?
Related Posts
化妆品重金属限值对照：铅、砷、汞、镉在中国、欧盟、美国分别怎么管？附检测要点
中国：铅≤10/砷≤2/汞≤1/镉≤5 mg/kg；欧盟：禁用+杂质评估无统一限值；美国：FDA 监管+召回。6 步重金属合规检查。
护肤品成分表里的 INCI 名称是什么？CosIng 数据库怎么查？出口欧美必须懂的成分标识规则
INCI 是化妆品成分的国际通用命名体系，欧盟 1223/2009 第 19 条强制标签使用。CosIng 是欧盟官方成分数据库，6 步核查合规。
欧盟化妆品法规 1223/2009 防腐剂限制全解析：出口欧盟的面膜和护肤品，哪些成分不能用？
欧盟对化妆品防腐剂实行清单制管理：MIT 在留驻型产品禁用、冲洗型限 0.0015%；部分尼泊金酯禁用；铅化合物禁用。6 步合规自查清单。