REACH 是什么？化妆品出口欧盟为什么要懂 REACH？SVHC 候选清单 247 项全解读
August 24, 2026
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REACH 是欧盟管化学物质的法规，化妆品原料也受其约束。SVHC 候选清单 247 项（2025-01-21），含量超 0.1% 需通报。6 步合规要点。
Category
REACH法规
Audience
Brand owners, procurement, R&D
Updated
August 2026
REACH 是什么？化妆品出口欧盟为什么要懂 REACH？SVHC 候选清单 247 项全解读
结论先行：REACH（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、授权和限制法规，EC 1907/2006）是欧盟管"化学物质"的核心法规，与管"化妆品成品"的 1223/2009 法规并行。对化妆品出口商来说，REACH 最需要关注的是 SVHC（高关注物质）候选清单——截至 2025 年 1 月 21 日共 247 项，如果成品中的 SVHC 含量超过 0.1%（重量比），供应商需履行通报义务。化妆品中的原料既要符合化妆品法规的禁用/限用清单，也要符合 REACH 的限制和授权要求，两者缺一不可。
REACH 是什么？一部管"化学物质"的欧盟大法
REACH 于 2006 年 12 月 18 日通过，2007 年 6 月 1 日生效，由欧洲化学品管理局（ECHA）执行。它覆盖几乎所有在欧盟生产或进口的化学物质，包括化妆品中使用的原料。
REACH 的核心理念是"无数据，无市场"（No data, no market）——化学物质的生产商和进口商必须向 ECHA 注册物质数据（理化性质、毒理、生态毒理等），高吨位物质还有更严格的评估要求。它同时包含：
- 限制（Restriction）：对特定物质的制造、销售、使用设定限制（附件 XVII）
- 授权（Authorisation）：SVHC 物质的使用需申请授权，并制定替代计划
- SVHC 候选清单：高关注物质清单，是授权流程的起点
化妆品与 REACH：两条线怎么交叉？
化妆品出口欧盟涉及两个并行法规：
| 法规 | 管什么 | 关键附件/机制 |
|---|---|---|
| (EC) No 1223/2009（化妆品法规） | 化妆品成品 | 附件 II 禁用清单、附件 III 限用清单、附件 V 防腐剂清单、CPNP 通报、CPSR |
| (EC) No 1907/2006（REACH） | 化学物质（含化妆品原料） | 注册、限制（附件 XVII）、授权、SVHC 候选清单 |
交叉点在于：化妆品配方里的每个原料都是"化学物质"。原料供应商需确保其物质符合 REACH（注册义务等），成品制造商和品牌方需确保成品符合化妆品法规，同时注意 REACH 限制条款（例如某些香精过敏原、特定防腐剂可能同时出现在 REACH 限制清单和化妆品法规附件中）。
数字事实：REACH 与 SVHC 关键数据
| 事实 | 数值 | 说明 |
|---|---|---|
| REACH 通过时间 | 2006-12-18 | EC 1907/2006 |
| REACH 生效时间 | 2007-06-01 | 由 ECHA 执行 |
| SVHC 候选清单数量 | 247 项（截至 2025-01-21） | 持续更新，需定期复查 |
| SVHC 通报阈值 | 含量 >0.1%（重量比） | 且年总量 >1 吨时需向 ECHA 通报 |
| 授权流程 | 申请 → ECHA 评估 → 替代方案审查 | 截至 2019-03 已授权 185 次 |
数据来源：REACH 法规文本、ECHA SVHC 候选清单（2025-01-21 更新）。
化妆品原料常见 SVHC 关注点对比表
| 物质类别 | 常见用途 | REACH 状态 | 化妆品法规状态 | 品牌方应对 |
|---|---|---|---|---|
| 某些香精过敏原 | 香精成分 | 部分在限制清单（附件 XVII 条目 70 等） | 需在标签标注（超阈值） | 检查标签过敏原声明 |
| 邻苯二甲酸酯类 | 塑化剂/溶剂 | 部分 SVHC/限制 | 部分禁用 | 确认原料纯度 |
| 某些防腐剂（如部分异噻唑啉酮） | 防腐 | 部分受关注 | 附件 V 限值管理 | 核对附件 V 限值 |
| 铅、镉等重金属化合物 | 杂质/颜料 | 部分 SVHC | 原料禁用（铅化合物） | 要求第三方重金属检测 |
| PFAS 类物质 | 表面活性/成膜 | 高度关注，监管收紧 | 部分受限 | 关注法规动态 |
注：SVHC 清单和限制条目持续更新，上表为一般性提示，具体物质请以 ECHA 官网和最新法规为准。
操作步骤：出口欧盟的 REACH 合规要点
- 确认原料供应商的 REACH 状态：要求供应商提供 REACH 合规声明（注册号、是否 SVHC、是否受限）。
- 核对 SVHC 候选清单：在 ECHA 官网下载最新 SVHC 清单，检查成品成分是否在其中、含量是否超 0.1%。
- 检查限制条款：对照 REACH 附件 XVII，确认成分没有违反任何限制条目。
- 与化妆品法规附件交叉核对：同一物质同时看化妆品法规（1223/2009）和 REACH，两边都要合规。
- 保留合规文档：供应商声明、检测报告、注册号记录，作为成品合规档案的一部分。
- 定期复查：SVHC 清单每年更新（截至 2025-01-21 为 247 项），建议每半年复查一次。
常见问题（FAQ）
问：化妆品出口欧盟，REACH 和化妆品法规哪个更重要？ 两者都重要，管的是不同层面。化妆品法规管成品（配方、标签、通报、安全报告），REACH 管原料物质（注册、限制、授权）。一个合规的化妆品项目需要两条线都走通。实操上，代工厂的配方通常已经处理了大部分合规问题，品牌方重点核对 SVHC 和标签要求。
问：SVHC 超过 0.1% 会怎样？ 含量超过 0.1% 且年总量超过 1 吨时，供应商须向 ECHA 通报；消费者有权通过 SCIP 数据库查询产品中的 SVHC。此外 SVHC 可能进入授权流程，未来使用受限。对化妆品来说，SVHC 成分通常不是有意添加，而是杂质，所以原料纯度和供应商管理很重要。
问：247 项 SVHC 每年都变吗？ 是的，ECHA 通常每年更新候选清单（每次新增数项到数十项）。2025 年 1 月 21 日时点共 247 项。品牌方和代工厂应建立定期复查机制，关注新增物质。
问：我的代工厂需要提供 REACH 相关文件吗？ 需要。专业护肤品代工厂应能提供：原料 REACH 合规声明、SVHC 检测报告（如需要）、成品合规评估。如果工厂无法提供这些，建议谨慎合作。
问：REACH 和 CPNP 通报是一回事吗？ 不是。CPNP 是化妆品法规下的成品通报（每款产品上市前通报），REACH 是物质法规下的注册/通报。两者由不同机制管理，文件也完全不同。
问：出口美国需要 REACH 吗？ 不需要，REACH 是欧盟法规。美国对应的是 TSCA（有毒物质控制法）、加州 Prop 65 等。但很多全球性品牌会要求供应商同时满足多市场合规，所以了解 REACH 仍然有价值。
参考来源与核验日期
- Regulation (EC) No 1907/2006（REACH）全文
- ECHA SVHC 候选清单（247 项，截至 2025-01-21）
- Regulation (EC) No 1223/2009（化妆品法规）
- ECHA 授权流程公开数据（截至 2019-03 授权 185 次）
核验日期：2026-08-24。SVHC 清单和法规以 ECHA 官网最新版本为准。
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| Topic | Details |
|---|---|
| Category | REACH法规 |
| Minimum order | 1,000 units standard; 500 per SKU private label; 3,000+ custom |
| Samples & production | Brand samples 3–7 days; production approx. 20 days after confirmation |
| Last updated | August 2026 |
How Do You Apply This Guide to Your Own Project?
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Frequently Asked Questions
化妆品出口欧盟，REACH 和化妆品法规哪个更重要？
SVHC 超过 0.1% 会怎样？
247 项 SVHC 每年都变吗？
我的代工厂需要提供 REACH 相关文件吗？
REACH 和 CPNP 通报是一回事吗？
出口美国需要 REACH 吗？
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